Медична страхова компанія Cigna Corp заявила на початку вересня 2019 року, що вона презентувала план щодо повного покриття витрат на коштовну генну терапію, усуваючи будь-які витрати із кишені її клієнтів.
Генна терапія, основна мета якої є лікування захворювань шляхом маніпулювання генами на клітинному рівні, є одним із найдорожчих методів лікування в світі. Поки що в Сполучених Штатах затвердженими є лише два препарати генної терапії. Але виробники ліків вкладають мільйони доларів в розробку таких методів лікування, які можуть запропонувати потенційно одноразовий курс терапії, який позбавить людину від рідкісних і небезпечних для життя хвороб.
Перші дві генні терапії, які були включені до програми Cigna – це терапія сліпоти за допомогою препарату Люкстурна (Luxturna), та найдорожчий у світі препарат Zolgensma для лікування спінальної м’язової атрофії, від компанії Novartis, який коштує 2.1 мільйони доларів.
Люкстурна використовується для лікування спадкової дистрофії сітківки у дітей та дорослих, що викликається мутацією в гені RPE65, яка призводить до повної втрати зору. Препарат затверджений для одноразового використання у пацієнтів із підтвердженими біаллельними мутаціями гена RPE65, та з достатньою кількістю життєздатних клітин сітківки. Основний механізм роботи препарату криється в доставці безпосередньо в клітини сітківки нормальних копій вищевказаного гена, після чого в клітинах починається процес відновлення синтезу білка, який переробляє світло в електричний сигнал. Для доставки копій гена RPE65 використовується природний аденовірус, модифікований за допомогою технології рекомбінантної ДНК.
Spark Therapeutics Inc та Люкстурна від Novartis AG, яка була найпершою затвердженою в Сполучених Штатах генною терапією, піддаються критиці за її ціну в розмірі 850,000$, або 450,000$ за одне око.
З часом до програми можуть бути долучені додаткові види терапії. І компанія Cigna сподівається, що вони зможуть використати досвід управління аптечними пільгами (pharmacy benefit manager) Express Scripts, яке було придбане Cigna минулого року за 54 мільярди доларів.
Ця ініціатива виникла приблизно через рік після повідомлення про те, що Еxpress Scripts вела переговори із біотехнологічними компаніями, щоб спеціалізований фармацевтичний бізнес ексклюзивно розповсюджував свої препарати генної терапії, коли вони стануть доступними.
Cigna заявляє, що їх нова програма захищає роботодавців та спілки від шоків високої ціни на нові проривні методи генної терапії.
“Цільовий ринок для програм розвитку генної терапії може становити 2.4 мільярди пацієнтів в усьому світі і, очікується, що він буде зростати”, – каже Whitney Ijem, аналітик Guggenheim.
Оригінальна стаття була опублікована 6 вересня 2019 року.
Cigna Rolls Out New Plan to Fully Cover Multi-Million Dollar Gene Therapies – Medscape – Sep 06, 2019.
