Втрата зору при певних спадкових захворюваннях очей може бути спричинена кишковими бактеріями та потенційно піддається лікуванню протимікробними препаратами, як ввстановило нове дослідження на мишах під керівництвом дослідників із UCL та Moorfields.
Міжнародне дослідження показало, що в очах із втратою зору, спричиненою певною генетичною мутацією, яка, як відомо, викликає очні захворювання, що призводять до сліпоти, кишкові бактерії були виявлені в пошкоджених ділянках ока.
Автори нової статті, опублікованої в Cell і очолюваної дослідниками з Китаю, кажуть, що генетична мутація може послабити захисні сили організму, таким чином дозволяючи шкідливим бактеріям досягти очей і викликати сліпоту.
Кишечник містить трильйони бактерій, багато з яких є ключовими для здорового травлення. Однак вони також можуть бути потенційно шкідливими.
Дослідники вивчали вплив гена гомолога Crumbs 1 (CBR1), який, як відомо, експресується в сітківці (тонкий шар клітин у задній частині ока) і має вирішальне значення для побудови гемато-ретинального бар’єру для регулювання того, які речовини потрапляють в око і які виходять з нього.
Ген CRB1 асоціюється зі спадковими захворюваннями очей, найчастіше формами вродженого амаврозу Лебера (LCA) і пігментного ретиніту (RP); ген є причиною 10% випадків амаврозу Лебера та 7% випадків пігментного ретиніту у всьому світі.
Використовуючи мишачі моделі, дослідницька група виявила, що ген CRB1 є ключовим для контролю цілісності нижніх відділів шлунково-кишкового тракту, що стало першим подібним спостереженням. Там він бореться з патогенами та шкідливими бактеріями, регулюючи прохідність і обмін речовин між кишечником та рештою тіла.
Команда виявила, що коли ген має певну мутацію, що пригнічує його експресію (зменшує його ефект), ці бар’єри як у сітківці, так і в кишківнику можуть бути порушені, що дозволяє бактеріям у кишечнику рухатися по тілу в око, приводячи ураження сітківки, що спричиняє втрату зору.
Важливо те, що лікування цих бактерій антимікробними препаратами, такими як антибіотики, змогло запобігти втраті зору у мишей, навіть якщо це не відновило уражені клітинні бар’єри в оці.
Спадкові захворювання очей є основною причиною сліпоти у Великобританії серед людей працездатного віку. Початок захворювання може варіюватися від дуже раннього дитинства до дорослого, але погіршення є незворотним і має наслідки на все життя. На сьогоднішній день розробка методів лікування в основному зосереджена на генній терапії.
Результати цього дослідження показують, що просте використання протимікробних препаратів може допомогти запобігти погіршенню спадкових захворювань очей, пов’язаних із CRB1. Майбутня робота буде досліджувати, чи це стосується людей.
Співавтор, професор Річард Лі (Інститут офтальмології Університету Лондонського університету та офтальмологічний фонд Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust) сказав: «Ми виявили несподіваний зв’язок між кишечником і оком, який може бути причиною сліпоти у деяких пацієнтів.
Наші висновки можуть мати величезні наслідки для трансформації лікування захворювань очей, пов’язаних з CRB1. Ми сподіваємося продовжити це дослідження в клінічних дослідженнях, щоб підтвердити, чи справді цей механізм є причиною сліпоти у людей, і чи лікування, націлене на бактерії, може запобігти сліпоті.
Крім того, оскільки ми виявили абсолютно новий механізм, що пов’язує дегенерацію сітківки з кишечником, наші висновки можуть мати наслідки для більш широкого спектру захворювань очей, які ми сподіваємося продовжити вивчати в подальших дослідженнях».
Оригінальна стаття була опублікована на порталі Medical Xpress 26 лютого 2024 року.