Нове дослідження, яке має потенціал змінити все, було проведене вченими із University of Liverpool, і його результати продемонстрували як препарат імунотерапії може продовжити тривалість життя пацієнтів із агресивними формами злоякісних новоутворень ока.

Дослідницьке клінічне випробування, яке проводилось в The Clatterbridge Cancer Centre, вперше показало, що нове лікування може покращити частоту виживання у людей із вторинною увеальною меланомою, а також зменшити пухлину у невеликої частки пацієнтів.

Увеальна меланома є найбільш поширеним злоякісним новоутворенням ока серед дорослих Великобританії, і багатьох таких пацієнтів можна успішно лікувати за допомогою провідного у світі Clatterbridge протонного пучка.

Однак, приблизно у половини пацієнтів пухлина поширюється на інші частини тіла. Як правило, уражаються печінка, і, як тільки це стається, то лише приблизно 50% людей виживають впродовж року.

У клінічному дослідженні, яке включало 378 пацієнтів, та було спонсороване біотехнологічною компанією Immunocore і організоване за допомогою дослідницької команди у Clatterbridge, використовувався імунотерапевтичний препарат Тебентафусп, який допомагає організму вбивати клітини пухлини. Тебентафусп це біспецифічний гібридний білок, який допомагає клітинам імунної відповіді наблизитись до злоякісних клітин, щоб їх знищити.

Результати дослідження нещодавно були опубліковані в американському науковому виданні New England Journal of Medicine, і в статті робиться висновок, що Тебентафусп тепер повинен стати основним способом лікування цього захворювання.

Результати показують, що пацієнти, які проходили терапію Тебентафуспом, в середньому жили 21,7 місяці, в порівнянні з 16 місяцями у тих, хто отримував альтернативну терапію. Крім того, у 9% пацієнтів, які приймали Тебентафусп, було помічено, що пухлини зменшилися в розмірі, у порівнянні із 5% людей, які отримували інше лікування. Було показано, що побічними ефектами від застосування препарату можна керувати, а їх тяжкість також зменшувалась в міру лікування.

Dr. Joseph Sacco із онкологічного центру Clatterbridge та Ліверпульського університету, який допомагав керувати дослідженням, сказав: «Результати цього клінічного випробування є першими, які дають сильні вказівки на те, що Табентафусп може мати великий вплив на подовження часу виживання для пацієнтів з метастатичною формою цієї пухлини ока, для якої раніше не було стандартного лікування. Ці висновки підтверджують потенціал використання цього препарату у пацієнтів з увеальною меланомою, і це може дуже сильно змінити кінцеві результати. Я хотів би подякувати всім у Clatterbridge та інших місцях по всьому світу за те, що вони так наполегливо працювали над цим клінічним випробуванням. Ці результати роблять всю цю роботу дуже цінною”.

Оригінальна стаття була опублікована на порталі Medical Xpress 3 листопада 2021 року.