Відповідно до даних нового дослідження, опублікованого в журналі Molecular Therapy, вмираючі клітини сітківки надсилають рятівний сигнал для залучення стовбурових клітин і відновлення пошкоджень очей. Ця знахідка відкриває шлях до відновлення зору шляхом такої модифікації стовбурових клітин, щоб вони відповідали на ці сигнали, та подальшої їх трансплантації в око.

Martina Pesaresi, Ph.D. разом із групою під керівництвом Pia Cosma в Centre for Genomic Regulation виявили два клітинних сигнали, відомих як Ccr5 та Cxcr6, за допомогою використання різних моделей дегенерації сітківки у людей та мишей. Після цього вони генетично сконструювали стовбурові клітини із надлишком рецепторів до сигналів Ccr5 та Cxcr6. Коли ці модифіковані клітини були трансплантовані у очі із модельованою патологією, то вони продемонстрували значно більшу швидкість міграції до ураженої дегенерацією тканини сітківки, рятуючи її від загибелі та зберігаючи її функцію.

“Однією із основних перешкод у застосуванні стовбурових клітин для лікування патологій зору є низький рівень міграції та інтеграції цих клітин у сітківку, – каже Pia Cosma, професор досліджень ICREA, керівник групи у CRG, а також головний автор дослідження, – Після того, як клітини трансплантовані, їм необхідно досягти сітківки та інтегруватись крізь її шари. Ми знайшли спосіб пришвидшити цей процес за допомогою стовбурових клітин, які зазвичай містяться в кістковому мозку. Але, в принципі, їх можна використовувати із будь-якими трансплатнованими клітинами”.

Ураження сітківки на даний момент не піддається лікуванню, і неминуче призводить до вад зору та, в більшості випадків, сліпоти. За оцінками, збільшення популяції людей та тривалості їх життя вже протягом найближчих десятиліть призведе до значного зростання кількості людей, які страждатимуть захворюваннями сітківки.

Зараз дуже активно поширюється інформація про терапію стовбуровими клітинами, як один із перспективних методів лікування дегенеративних захворювань сітківки. Вони можуть бути трансплантовані в око, де почнуть вивільняти терапевтичні молекули із нейропротекторную та протизапальною дією, що сприяють виживанню, проліферації та самовідновленню клітин сітківки. Також стовбурові клітини здатні створювати нові клітини сітківки, замінюючи ними втрачені або пошкоджені.

Дослідники використовували мезенхімальні стовбурові клітини, які містяться в кістковому мозку і можуть диференціюватись у безліч типів клітин, включаючи клітини сітківки, що реагують на світло. Також мезенхімальні стовбурові клітини можна легко вирощувати поза організмом, забезпечуючи багато вихідного матеріалу для трансплантації, якщо порівнювати із іншими джерелами клітин, такими як гемопоетичні стовбурові клітини.

У цьому дослідженні стовбурові клітини були модифіковані за допомогою лентивірусів, але автори вважають, що за допомогою інших методів, таких як аденоасоційований вірусний вектор (AAV), можна експресувати хемокінові рецептори у трансплантованих клітинах.

“AAV дійсно набирає популярність, як ідеальний терапевтичний вектор, а Європа та США уже дали регуляторне схвалення комерційного використання лікування пацієнтів, основаного на AAV. Попереду ще багато роботи, але наші результати можуть зробити трансплантати стовубрових клітин здійсненною та реалістичною опцією лікування порушень зору та його відновлення”, – підбиває підсумки Pia Cosma.

Оригінальна стаття була опублікована на порталі Medical Xpress 1 грудня 2020 року.